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IB化学考试实验部分的一些要点解析

来源:A加未来国际教育       时间:2020-09-21 16:13

 

  不同于国内的科学课,IB化学考试对于学生实验操作能力的要求是非常高的,考试中实验室考试以及实验笔试占有着非常大的分值。下面A加未来小编就为大家总结一下在IB化学考试实验部分所需要了解和注意的那些要点内容,希望对大家有所帮助。
 
IB化学考试实验部分的一些要点解析
 
  IB化学实验中温度计的使用分哪三种情况以及哪些实验需要温度计
 
  1.测反应混合物的温度
 
  这种类型的实验需要测出反应混合物的准确度,因此,应将温度计插入混合物中间。
 
  ①测物质溶解度。②实验室制乙烯。
 
  2.测蒸汽的温度
 
  这种类型的实验,多用于测量物质的沸点,由于液体在沸腾时,液体和蒸汽的温度相同,所以只要蒸汽的温度。
 
  ①实验室蒸馏石油。②测定乙醇的沸点。
 
  3.测水浴温度
 
  这种类型的实验,往往只要使反应物的温度保持相对稳定,所以利用水浴加热,温度计则插入水中。
 
  ①温度对反应速率影响的反应。②苯的硝化反应。
 
  三、常见的需要塞入棉花的实验有那些
 
  需要塞入少量棉花的实验,他们是加热KMnO4制氧气,制乙炔和收集NH3。其作用分别是:防止KMnO4粉末进入导管;防止实验中产生的泡沫涌入导管;防止氨气与空气对流以缩短收集NH3的时间。
 
  四、常见物质分离提纯的10种方法
 
  1.结晶和重结晶
 
  利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大,如NaCl,KNO3。
 
  2.蒸馏冷却法
 
  在沸点上差值大。乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分水再蒸馏。
 
  3.过滤法:溶与不溶
 
  4.升华法:SiO2(I2)。
 
  5萃取
 
  如用CCl4来萃取I2水中的I2。
 
  6.溶解法
 
  Fe粉(Al粉):溶解在过量的NaOH溶液里过滤分离。
 
  7.增加法:把杂质转化成所需要的物质:CO2(CO):通过热的CuO;CO2(SO2):通过NaHCO3溶液。
 
  8.吸收法
 
  用做出去混合气体中的杂质,气体杂质必须被药品吸收:N2(O2):将混合气体通过铜网吸收O2。
 
  9.转化法
 
  两种物质难以直接分离,加药品变得容易分离,然后再还原回去:Al(OH)3,Fe(OH)3:先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解,过滤,出去Fe(OH)3,再加酸让NaAlO2转化成Al(OH)3。
 
  10.纸上层析
 
  五、常用的取除杂质的10种方法
 
  1.欲除去苯中苯酚,可加入氢氧化钠,使苯酚转化为苯酚钠,利用苯酚钠易溶于水,使之与苯分开。
 
  欲除去Na2CO3中的NaHCO3可用加热的方法。
 
  2.吸收洗涤法
 
  欲出去二氧化碳中混有的少量氯化氢和水,可使混合气体通过饱和碳酸氢钠溶液后,再通过浓硫酸。
 
  3.沉淀过滤法
 
  欲出去硫酸亚铁溶液中混有的少量硫酸铜,加入过量铁粉,待充分反应后,过滤除去不溶物,达到目的。
 
  4.加热升华法
 
  欲出去碘中的沙子,可采用此法。
 
  5.溶剂萃取法
 
  欲除去水中含有的少量溴,可采用此法。
 
  6.溶液结晶法(结晶和重结晶)
 
  欲除去硝酸钠溶液中少量的氯化钠,可利用二者的溶解度不同,降低溶液温度,使硝酸钠结晶析出,得到硝酸钠晶体。
 
  7.分蒸馏法
 
  欲除去乙醚中少量的酒精,可采用多次蒸馏的方法。
 
  8.分液法
 
  欲将密度不同且又互不相溶的液体混合物分离,可采用此法,如将苯和水分离。
 
  9.渗析法
 
  欲除去胶体中的离子,可采用此法,如除去氢氧化铁胶体中的氯离子。
 
  10.综合法
 
  欲除去某物质中的杂质,可采用以上各种发放或多种方法综合运用。
 
  六、化学实验基本操作中的“不”15例
 
  1.实验室里的药品,不能用手接触;不要用鼻子凑到容器口去闻气体的气味,更不能尝药品的味道。
 
  2.做完实验,用剩的药品不得抛弃,也不要放回原瓶。
 
  3.取用液体药品时,把瓶塞打开不要正放在桌面上;瓶上的标签应向着手心,不应向下;放回原处时标签不应向里。
 
  4.如果皮肤上不慎洒上浓H2SO4,不得先用水洗,应根据情况迅速用布擦去,再用水冲洗;若万一眼睛里溅进了酸或碱,切不可用手揉眼,应及时想办法处理。
 
  5.称量药品时,不能把称量物放在左盘上,也不能把称量物直接放在右盘上;加砝码时不要用手去拿。
 
  6.用滴管添加液体时,不要把滴管伸入量筒(试管)或接触筒壁(试管壁)。
 
  7.向酒精灯里添加酒精灯时,不得超过酒精灯容积的2/3,也不得少于容积的1/3.
 
  8.不得用燃着的酒精灯去对另一支酒精灯。熄灭时不得用嘴去吹。
 
  9.给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心。
 
  10.给试管加热时,不要把拇指按在短柄上;切不可使试管口对着自己或旁人;液体的体积一般不超过试管容积的1/3。
 
  11.给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网。
 
  12.用坩埚或蒸发皿加热完后,不要直接用手去拿,应用坩埚钳夹取。
 
  13.使用玻璃容器加热时,不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触,以免容器破裂。烧得很热的玻璃容器,不要用冷水冲洗或放在桌面上,以免破裂。
 
  14.过滤液体时,漏斗里的液体的液面不要高于滤纸的边缘,以免杂质进入滤液。
 
  15.在烧瓶口塞橡皮塞时,切不可把烧瓶放在桌子上再使劲塞进塞子,以免压破烧瓶。
 
  七、化学实验中先后22例
 
  1.加热试管时,应先均匀加热后局部加热。
 
  2.用排水法收集气体时,先拿出导管后撤酒精灯。
 
  3.制取气体时,先检验气密性后装药品。
 
  4.收集气体时,先排净装置中的空气后再收集。
 
  5.稀释浓硫酸时,烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿壁缓慢注入浓硫酸。
 
  6.点燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃气体时,先检验纯度再点燃。
 
  7.检验卤化烃分子的卤元素时,在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。
 
  8.检验NH3(用红色石蕊试纸)、Cl2(用淀粉KI试纸)、H2S(用Pb(Ac)2等试纸)等气体时,先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。
 
  9.做固体药品之间的反应实验时,先单独研碎后再混合。
 
  10.配置FeCl3,SnCl2等易水解的盐溶液时,先溶于少量浓盐酸中,再稀释。
 
  11.中和滴定实验时,用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准液;先用待测液润洗后在移取液体;滴定管读数时先等一二分钟后再读数;观察锥形瓶中溶液颜色的改变时,先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。
 
  12.焰色反应实验时,每做一次,铂丝先沾上稀酸放在火焰上灼烧到无色时,再做下一次实验。
 
  13.用H2还原CuO时,先通氢气流,后加热CuO,反应完毕后先撤酒精灯,冷却后再停止通H2。
 
  14.配制物质的量浓度溶液时,先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1cm~2cm后,再改用交投滴管加水至刻度线。
 
  15.安装发生装置时,遵循的原则是:自下而上,先左后右或先下后上,先左后右。
 
  16.浓H2SO4不慎洒到皮肤上,先迅速用布擦干,再用水冲洗,最后再涂上3%~5%的NaHCO3溶液。沾上其他酸时,先水洗,后涂NaHCO3溶液。
 
  17.碱液沾到皮肤上,先水洗后涂硼酸溶液。
 
  18.酸(或碱)流到桌子上,先加NaHCO3溶液(或醋酸)中和,再水洗,最后用布擦。
 
  19.检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时,先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4,再加银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液。
 
  20.用pH试纸时,先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上,在把试纸显示的颜色跟标准比色卡对比,定出pH。
 
  21.配制和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空气氧化的盐溶液时,先把蒸馏水煮沸(赶走O2,再溶解,并加入少量的相应金属粉末和相应酸)。
 
  22.称量药品时,先在盘上各放二张大小、质量相等的纸(腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿中),再放药品。加热后的药品,先冷却,后称量。
 
  九、特殊试剂的存放和取用10例
 
  1.Na、K:隔绝空气;防氧化,保存在煤油中(或液态烷烃中),(Li用石蜡密封保存)。用镊子取,玻片上切,滤纸吸煤油,剩余部分随即放入煤油中。
 
  2.白P:保存在水中,防氧化,放冷暗处。镊子取,立即放入水中用长柄小刀切取,滤纸吸干水分。
 
  3.液Br2:有毒易挥发,盛于磨口的细口瓶中,并用水封。瓶盖严密。
 
  4.I2:易升华,且具有强烈刺激性气味,应保存在棕色瓶中,放在低温处。
 
  6.固体烧碱:易潮解,应用于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡胶塞塞严或用塑料盖盖紧。
 
  7.NH3·AgNO3:易挥发,应密封放在低温处。
 
  8.C6H6、C6H5—CH3、CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3:易挥发、易燃,应密封存放低温处,并远离火源。
 
  9.Fe2+盐溶液、H2SO3及其盐溶液、氢硫酸及其盐溶液:因易被空气氧化,不宜长期放置,应现用现配。
 
  10.卤水、石灰水、银氨溶液、Cu(OH)2悬浊液等,都要随配随用,不能长时间放置。

 

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